2019年度芜湖市新生儿筛查工作经费预算项目支出绩效目标申报明细表

发布时间：2019-09-30 08:47信息来源： 芜湖市卫生健康委阅读次数： 字体：【大 中 小】

 

 
（2019年度）
申报单位名称：（盖章）
       项目名称 新生儿筛查工作经费
      项目类型    部门预算 R               切块预算□
      项目属性        延续项目  ￡                              新增项目  R  
起始日期：2019年1月 结束日期：2019 年12月
项目总预算（万元） 448万元     项目当年预算（万元） 448万元
项目资金来源情况（万元） 其中：上级财政补助资金 其中：同级财政资金 其他
0 448万元
同名项目上年预算额   同名项目上年预算执行数
项目绩效目标（含项目概况、设立依据、必要性及预期目标）     项目概况：遗传代谢性疾病（inherited metabolic diseases，IMD）是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷，从而导致机体生化代谢紊乱，造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏而引起一系列临床症状的一组疾病。迄今发现的疾病已经超过1000种。虽然IMD单一病种发病率较低，每种疾病均属少见病或罕见病，但因病种繁多，综合患病率并不低。IMD的临床表现复杂多样，随年龄、性别不同而有差异，危害极大。新生儿遗传代谢性疾病筛查是在新生儿群体中, 用快速、简便、敏感的检验方法, 对危害儿童生命、导致儿童智能及体格发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查, 并作出早期诊断和治疗的系统保健服务，避免患儿因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡，是出生缺陷三级预防工作的重要组成内容。
    立项依据：《全国出生缺陷综合防治方案》、《“健康芜湖”2030规划纲要》、《芜湖市儿童发展纲要（2011-2020年）》
    实施必要性：对患数十种遗传代谢性疾病的新生儿进行早期干预、治疗，即可挽救数千个患儿，挽救数千个家庭，大大减轻其家庭和社会的负担，具有良好的社会效益，从长远来说，也具有很大的经济效益。
    预期目标：新生儿遗传代谢性疾病免费筛查病种增加至29种，全市新生儿疾病筛查率稳定在95%以上。进一步完善新生儿疾病筛查网络服务体系，建立新生儿疾病筛查的长效机制。
    
项目绩效指标 指标内容 指标值
产出指标
效益指标
服务对象满意度 满意